Un grupo de científicos logró secuenciar el ADN de un feto a través de una muestra de sangre.
El hallazgo del estudio liderado por Dennis Lo, investigador del Instituto de Ciencias de la Salud de la Universidad China de Hong Kong, podría permitir el desarrollo de una nueva manera de diagnosticar diversas enfermedades hereditarias de manera segura y temprana durante el embarazo.
"Nuestros resultados indican que es posible hacer una sola prueba para escanear todo el genoma del feto y detectar las mutaciones genéticas que causan estas enfermedades", indicó Lo.
El diagnóstico prenatal de trastornos genéticos del feto normalmente requiere de técnicas invasivas para tomar muestras de tejidos de feto.
"Esos métodos conllevan un riesgo de aproximadamente 1% para el feto y las embarazadas", agregó.
La tecnología para realizar estas pruebas actualmente tiene un precio de aproximadamente 200.000 dólares, por lo que su siguiente objetivo es buscar formas de reducir ese monto.
0 comentarios:
Publicar un comentario